Trashja dhe Tixotropia e Etereve Celuloze

Trashja dhe tiksotropia e eterit celuloz: Funksioni i dytë i eterit të celulozës - efekti i trashjes varet nga: shkalla e polimerizimit të eterit të celulozës, përqendrimi i tretësirës, ​​shpejtësia e prerjes, temperatura dhe kushte të tjera. Vetitë e xhelit të tretësirës janë unike për alkil celulozën dhe derivatet e saj të modifikuara. Vetitë e xhelatimit lidhen me shkallën e zëvendësimit, përqendrimin e tretësirës dhe aditivët. Për derivatet e modifikuar me hidroksialkil, vetitë e xhelit lidhen gjithashtu me shkallën e modifikimit të grupit hidroksialkil. Për MC dhe HPMC me përqendrim të ulët të tretësirës, ​​mund të përgatitet tretësira me përqendrim 10%-15%, MC dhe HPMC me viskozitet të mesëm mund të përgatiten me tretësirë ​​5%-10%, dhe MC dhe HPMC me viskozitet të lartë mund të përgatiten vetëm me 2%- Tretësirë ​​3%, ndërsa Zakonisht shkalla e viskozitetit të eterit të celulozës klasifikohet gjithashtu me tretësirë ​​1%-2%.

Eteri i celulozës me peshë të lartë molekulare ka efikasitet të lartë trashjeje. Në të njëjtën zgjidhje përqendrimi, polimere me peshë të ndryshme molekulare kanë viskozitete të ndryshme. Viskoziteti dhe pesha molekulare mund të shprehen si më poshtë, [η]=2,92×10-2(DPn) 0,905, DPn është shkalla mesatare e lartë e polimerizimit. Viskoziteti i synuar mund të arrihet vetëm kur eteri i celulozës me peshë të ulët molekulare shtohet në një sasi të madhe. Viskoziteti i tij ka pak varësi nga shpejtësia e prerjes, viskoziteti i lartë arrin viskozitetin e synuar dhe sasia e kërkuar shtesë është e vogël, dhe viskoziteti përcaktohet nga efikasiteti i trashjes. Prandaj, për të arritur një konsistencë të caktuar, duhet të garantohet një sasi e caktuar eter celuloz (përqendrimi i tretësirës) dhe viskoziteti i tretësirës. Temperatura e xhelatimit të tretësirës gjithashtu u ul në mënyrë lineare me rritjen e përqendrimit të tretësirës dhe u bë xhel në temperaturën e dhomës pasi arrin një përqendrim të caktuar. Përqendrimi i xhelatimit të HPMC në temperaturën e dhomës është më i lartë.

Konsistenca mund të rregullohet gjithashtu duke zgjedhur madhësinë e grimcave dhe përzgjedhjen e etereve të celulozës me shkallë të ndryshme modifikimi. I ashtuquajturi modifikim është futja e një grupi hidroksialkil me një shkallë të caktuar zëvendësimi në strukturën e skeletit të MC. Duke ndryshuar vlerat e zëvendësimit relativ të dy zëvendësuesve, domethënë vlerat e zëvendësimit relativ DS dhe ms të grupeve metoksi dhe hidroksialkil që themi shpesh. Kërkesat për veti të ndryshme të etereve të celulozës përftohen duke ndryshuar vlerat relative të zëvendësimit të dy zëvendësuesve.

Marrëdhënia midis konsistencës dhe modifikimit: shtimi i eterit të celulozës ndikon në konsumin e ujit të llaçit, ndryshimi i raportit lidhës ujë të ujit dhe çimentos është efekti i trashjes. Sa më e lartë të jetë doza, aq më i madh është konsumi i ujit.

Eteret e celulozës që përdoren në materialet e ndërtimit pluhur duhet të treten shpejt në ujë të ftohtë dhe t'i sigurojnë sistemit një konsistencë të përshtatshme. Nëse i jepet një shkallë e caktuar prerjeje, ai është ende bllok flokulent dhe koloidal, i cili është një produkt i pakualifikuar ose me cilësi të dobët.

Ekziston gjithashtu një marrëdhënie e mirë lineare midis konsistencës së pastës së çimentos dhe përmbajtjes së eterit të celulozës. Eteri celuloz mund të rrisë shumë viskozitetin e llaçit. Sa më e madhe të jetë përmbajtja, aq më i dukshëm është efekti. Tretësira ujore me viskozitet të lartë të eterit të celulozës ka tiksotropi të lartë, e cila është gjithashtu një karakteristikë kryesore e eterit celuloz. Tretësirat ujore të polimereve me bazë MC në përgjithësi kanë veti rrjedhëse pseudoplastike, jo tiksotropike nën temperaturën e tyre të xhelit, por vetitë e rrjedhjes Njutoniane me shpejtësi të ulët prerjeje. Pseudoplasticiteti rritet me rritjen e peshës molekulare ose të përqendrimit të eterit të celulozës, pavarësisht nga lloji i zëvendësuesit dhe shkalla e zëvendësimit. Prandaj, eterët e celulozës me të njëjtën shkallë viskoziteti, pavarësisht nëse janë MC, HPMC ose HEMC, shfaqin gjithmonë të njëjtat veti reologjike për sa kohë që përqendrimi dhe temperatura mbahen konstante.

Xhel strukturor formohen kur rritet temperatura dhe ndodh rrjedhje e lartë tiksotropike. Eteret e celulozës me përqendrime të larta dhe viskozitet të ulët shfaqin tiksotropi edhe nën temperaturën e xhelit. Kjo pronë është me përfitim të madh për ndërtimin e llaçit ndërtimor për të rregulluar nivelimin dhe uljen e tij. Duhet theksuar këtu se sa më i lartë të jetë viskoziteti i eterit të celulozës, aq më mirë është mbajtja e ujit, por sa më i lartë të jetë viskoziteti, aq më e lartë është pesha molekulare relative e eterit të celulozës dhe rënia përkatëse e tretshmërisë së tij, e cila ka një negativ. ndikim në përqendrimin e llaçit dhe performancën e ndërtimit. Sa më i lartë të jetë viskoziteti, aq më i dukshëm është efekti i trashjes së llaçit, por ai nuk është plotësisht proporcional. Disa eterë celuloze me viskozitet të mesëm dhe të ulët, por të modifikuar, kanë performancë më të shkëlqyer në përmirësimin e forcës strukturore të llaçit të lagësht. Me rritjen e viskozitetit rritet edhe ruajtja e ujit të etereve të celulozës.